Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja a/vijetnam/1203/2004 (h5n1) - gripa, ljudska - cjepiva - profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. cjepivo protiv pandemijskog gripa h5n1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - cjepiva - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotip g1, serotip g2, serotip g3, serotip g4, serotip p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq je indicirana za aktivnu imunizaciju dojenčadi od dobi od šest tjedana do 32 tjedna za prevenciju gastroenteritisa zbog infekcije rotavirusom. rotateq koristi se na temelju službenih preporuka.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi pasteur s.a., 2 avenue pont pasteur, lyon, francuska - vaccinum дифтерии, pertusisa tetani fl, antigeni-o(s) minutum, adsorbatum - suspenzija za injekciju - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: jedna doza (0,5 ml) sadrži: toksoid difterije ne manje od 2 iu (2 lf), toksoid tetanusa ne manje od 20 iu (5lf), antigene bakterije bordetella pertussis: toksoid hripavca 2,5 mikrograma, filamentozni hemaglutinin 5 mikrograma, pertaktin 3 mikrograma, fimbrije tipova 2 i 3 5 mikrograma, adsorbirani na aluminijev fosfat 1,5 mg (0,33 mg aluminija).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vanjska membrana везикулы od менингококк grupe b (soj 98/254 nc), рекомбинантный менингококк grupe u fhbp sintezu proteina, rekombinantnog менингококк grupe b nada protein, рекомбинантный менингококк grupe u nhba sintezu proteina - meningitis, meningokokal - meningokokna cjepiva - aktivna imunizacija protiv invazivnih bolesti uzrokovanih sojima neisseria meningitidis serogroup-b.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokna skupina a, c, w-135 i y konjugirano cjepivo - immunization; meningitis, meningococcal - bakterijska vakcina - vialsmenveo prikazana za aktivne imunizacije djece (od dvije godine), mladež i odrasle osobe sklone utjecaja na менингококк grupe a, c, w135 i y kako bi se spriječilo bolesti инвазионные. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatitis b površinski antigen - hepatitis b - cjepiva - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiviran coxiella burnetii cjepivo, soj nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы pertusisa antigeni: коклюшный анатоксин, vlaknast гемагглютинина, пертактин, фимбрии vrste 2 i 3, površinski antigen virusa hepatitisa b se proizvodi u stanicama kvasca, dječje paralize (инактивированная): tip 1 (mahoney), tip 2 (ω-1), tip 3 (saukett), proizvedenih u kulturi перевиваемых stanica vero/ гемофильная infekcija tipa b polisaharida (polyribosylribitol fosfat), конъюгированное s менингококковым proteinima. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cjepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenja u dojenčadi i male djece u dobi od 6 tjedana, protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje vaxelisa treba biti u skladu s službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.